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化妝品自愿注冊計劃(vcrp)
fda化妝品和色素辦公室應化妝品工業的要求制定了化妝品自愿注冊計劃。計劃包括兩部分:化妝品生產廠家自愿注冊和化妝品成分聲明。
參與vcrp的好處
廠家自愿注冊并獲得注冊號并不表示fda對該廠家或其產品的批準，fda也不允許廠家利用參與vcrp或獲取的注冊號或列名號進行商業宣傳;但廠家可以通過參與vcrp直接獲得下列利益:fda檢測
獲取化妝品成分重要信息。fda將從vcrp得到的所有信息輸入計算機數據庫。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是*而應被禁用的，fda會通過vcrp數據庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。如果你的產品不在注冊數據庫中，不銹鋼fda檢測標準，fda將無法通知你。
如果fda斷定，金屬fda檢測項目有哪些，樣品有違反fdca和其它有關法律的表現，則分別向美國海關和案及進口商發送扣押和聽證通知書。通知書詳細說明和性質并給案及進口商10個工作日以提供該批貨物可獲準許的證據。
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fda食品注冊常見疑問答
1.誰必須注冊？
生產/加工、包裝或儲藏在美國消費的人類食品或動物飼料的國內或國外設施的所有者、經營者或負責的代理商或由他們授權的個人，必須在2003年12月12日之前向fda注冊其設施。對美國國內設施，無論該設施是否進入州際貿易均必須注冊。國外設施在注冊時，必須一個美國代理人（如設施的進口商或經紀人），其必須在美國居住或有經營場所，且必須身處美國。
2.fda證書是哪個機構發放的？
答：fda注冊是沒有證書的，產品通過在fda進行注冊，將取得注冊號碼，fda會給申請人一份回函（有fda行政長官的簽字），但不存在fda證書一說。
3.fda需要的認證實驗室檢測嗎?
答：fda是一個機構，而不是服務機構。如果有人說他們是fda下屬的認證實驗室，fda檢測報告有效期多久，那么他至少是在誤導消費者，因為fda既沒有面向公眾的服務性認證機構與實驗室，也沒有所謂的“實驗室”。fda作為聯邦機構，不可以從事這種既當裁判又當運動員的事。fda只會對服務性的檢測實驗室的gmp質量進行認可，合格的頒發合格證書，但不會向公眾“”，或推薦特定的一家或幾家。
問:疫情期間，食品自助餐廳，fda檢測，如沙拉吧應該怎么辦?
餐館和零售食品企業在州和地方*受到監管。州、地方和部落的管理者使用fda發布的《食品法典》（food code）來制定或更新他們自己的食品安全規則。此外，目前沒有證據支持與食品或食品包裝有關的新冠傳播。
一個人可能通過接觸帶有病毒的表面或物體，然后接觸他們的嘴、鼻子或眼睛而上新冠，但這并不是病毒傳播的主要方式。主要通過呼吸道飛沫在人與人之間傳播。遵循食品安全的4個關鍵步驟——清潔、分離、烹調和冷凍——總是至關重要的，以防止食源性疾病。
作為一項避免通過表面接觸傳播新冠的*措施，fda建議經常清洗和消毒所有食品接觸面和餐具。在準備食物之前和之后，食品服務人員還必須經常洗手和更換手套。包括經常清潔和消毒柜臺和調味品容器。消費者在使用餐具后應洗手。
在新冠持續傳播的社區，州和地方衛生當局已經實施了社會疏遠措施，不鼓勵或禁止在聚會場所就餐。我們也建議停止自助餐和沙拉吧，直到這些措施被取消。
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