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金標準數字PCR基因表達檢測服務 來電咨詢 上海朝瑞生物科技供應

minidrop數字pcr儀由creator微滴生成儀、detector微滴檢測儀、md microchip微流控芯片及md plotter數據分析軟件組成,該系統(tǒng)的核心為微流控微滴生成技術,采用原創(chuàng)性的油液,金標準數字pcr基因表達檢測服務,金標準數字pcr基因表達檢測服務,金標準數字pcr基因表達檢測服務,在40um微管道中利用氣壓驅動在2分鐘內生成50萬微滴,單次運行生成400萬微滴,微滴體積達皮升級,檢測線性范圍達到5個數量級,各項指標均超越國內外主流產品。
minidrop創(chuàng)新性采用高壓驅動的方法將樣本分割成50萬份,打破了國外廠商在微滴式數字pcr領域的壟斷。
dnase i footprinting是一種測定dna結合蛋白在dna分子上的結合位點的方法。凝膠阻滯實驗(emsa)和dnase i足跡分析實驗是目前兩種常用體外研究核酸與蛋白相互作用的方法,凝膠阻滯實驗可以確定轉錄因子是否與dna直接結合,而dnase i足跡分析實驗則可以鑒定其結合的dna序列,從而幫助我們研究基因轉錄調控的機制。本技術服務利用熒光標記法結合測序的方法來進行dnase i足跡分析實驗。檢測靈敏高,獲得的保護區(qū)域清晰,圖片的質量好。
20 世紀末,vogelstein 等提出數字pcr( digitalpcr,dpcr) 的概念,通過將一個樣本分成幾十到幾萬份,分配到不同的反應單元,每個單元至少包含一個拷貝的目標分子( dna 模板) ,在每個反應單元中分別對目標分子進行pcr 擴增,擴增結束后對各個反應單元的熒光信號進行統(tǒng)計學分析。數字pcr技術不斷發(fā)展,bio-rad、life technologies及raindance等廠家相繼推出技術較為成熟的數字pcr產品。
數字pcr即digital pcr(dpcr),它是一種核酸分子***定量技術。相較于qpcr,數字pcr可讓你能夠直接數出dna分子的個數,是對起始樣品的***定量。

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