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fda里面otc非處方藥類是什么?
非處方藥是指為方便公眾用藥,在保證用藥安全的前提下,經國家衛生行政部門規定或審定后,不需要醫師或其它醫療專業人員開寫處方即可購買的藥品,一般公眾憑自我判斷,按照藥品標簽及使用說明就可自行使用。非處方藥在美國又稱為柜臺發售藥品(over the counter drug),簡稱otc藥。這些藥物大都用于多發病常見病的自行診治,如感冒、咳嗽、消化不良、頭痛、發熱等。為了保證人民健康,我國非處方藥的包裝標簽、使用說明書中標注了警示語,明確規定藥物的使用時間、療程,并強調指出“如癥狀未緩解或消失應向醫師咨詢
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ndc申請簡介
ndc,是“national drug code”的簡稱,譯為“國家藥品代碼”,是藥品作為普通商品的識別符號。ndc數據庫可公開查詢,它包括了所有的處方藥和非處方藥,但不包括獸藥、血液制品和非最終上市的藥品,如原料藥(api)。任何藥品在美國上市前必須申請并登記ndc號,登記的主要信息包括藥品名稱、生產商、藥品分類、給藥途徑、上市日期、otc專論號和標簽等信息。具有ndc號的藥品在符合fda相關藥品管理法的基礎上可在美國上市,銷售商和終端用戶可以根據此號碼查詢到產品的有關功效和特點,同時fda也根據此號碼對產品進行管理。
獲得了ndc號,僅代表藥品信息進入了fda登記系統,但是,在ndc數據庫登記的產品并不意味著該藥品被fda批準或可作為藥物銷售,也不意味著這個產品可以享受醫療報銷或由其他組織承擔費用。但是,ndc登記是中國非處方藥通過fda認證的快捷申請形式。
對于收載于otc專論中的藥品,在美國上市前無需審批,僅需按照相關要求提供進行ndc登記的必要信息。通過ndc登記的中藥和非處方藥可在中西藥房銷售。因此,ndc登記是中藥及非處方藥進入美國的一條很好的途徑。
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———美國fda非處方藥標簽要求:美國fda不批準在otc專論下銷售的otc藥品標簽,但美國fda規定了所有otc藥品標簽,如直接容器、外包裝、藥品說明書等。所需要的信息包括藥物事實標簽和原理顯示面板標簽。該規定有助于規范otc藥品標識的內容和形式。注冊人可以在藥品上市時以spl文件格式上傳otc藥品標簽

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