摩洛哥COC證書只此一家簽發(fā)

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ce認(rèn)證發(fā)證機(jī)構(gòu)
（a）企業(yè)自主簽發(fā)的declaration of conformity/declaration of compliance《符合性聲明書》，此證書屬于自我聲明書，不應(yīng)由第三方機(jī)構(gòu)（中介或測(cè)試認(rèn)證機(jī)構(gòu)）簽發(fā)，因此，可以用歐盟格式的企業(yè)《符合性聲明書》代替。
（b）certificate of compliance/certificate of compliance《符合性證書》，此為第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)（如華科檢測(cè)）頒發(fā)的符合性聲明，必須附有測(cè)試報(bào)告等技術(shù)資料tcf，同時(shí)，企業(yè)也要簽署《符合性聲明書》。
（c）ec attestation of conformity《歐盟標(biāo)準(zhǔn)符合性證明書》，此為歐盟公告機(jī)構(gòu)（notified body簡(jiǎn)寫為nb）頒發(fā)的證書，按照歐盟法規(guī)，只有nb才有資格頒發(fā)ec type的ce聲明。
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ce認(rèn)證是什么？
ce認(rèn)證，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動(dòng)物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。因此準(zhǔn)確的含義是：ce標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"。
“ce”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。ce代表歐洲統(tǒng)一（conformite europeenne）。
在歐盟市場(chǎng)“ce”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“ce”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。
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ce認(rèn)證模式
一般地說(shuō)，ce認(rèn)證模式可分為以下9種基本模式：module a: internal production control
模式a: 內(nèi)部生產(chǎn)控制（自我聲明）module aa: intervention of a notified body
模式aa: 內(nèi)部生產(chǎn)控制，加第3方檢測(cè) module b: ec type-examination
模式b: ec 型式試驗(yàn) 通訊產(chǎn)品ce認(rèn)證module c: conformity to type
模式c: 符合型式module d: production quality assurance
模式d: 生產(chǎn)質(zhì)量保證module e: product quality assurance 
模式e: 產(chǎn)品質(zhì)量保證module f: product verification
模式f:產(chǎn)品驗(yàn)證module g: unit verification
模式g: 單元驗(yàn)證module h: full quality assurance
模式h: 全面質(zhì)量保證 基于以上幾種基本模式的不同組合，又可能衍生出其它若干種不同的模式。一般地說(shuō)，并非任何一種模式均可適用于所有的產(chǎn)品。換言之，也并非制造商可以隨意選取以上任何一種模式來(lái)對(duì)其產(chǎn)品進(jìn)行ce認(rèn)證。
自我聲明模式或必須通過(guò)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)風(fēng)險(xiǎn)水平（risk level)較低（minimal risk）歐盟的產(chǎn)品指令允許某些類別中風(fēng)險(xiǎn)水平(risk level)較低（minimal risk）的產(chǎn)品之制造商選擇以模式 a: “內(nèi)部生產(chǎn)控制（自我聲明）”的方式進(jìn)行ce認(rèn)證。風(fēng)險(xiǎn)水平較高的產(chǎn)品必須通過(guò)第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)nb(notified body）介入。對(duì)于風(fēng)險(xiǎn)水平較高的產(chǎn)品，其制造商必須選擇模式a以外的其它模式，或者模式a外加其它模式來(lái)達(dá)到ce認(rèn)證。也就是說(shuō)，必須通過(guò)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)nb(notified body）介入。
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ce認(rèn)證所需要提供的資料
a . 制造商（歐盟授權(quán)代表（歐盟授權(quán)代理）ar）的名稱，商號(hào)，地址。
b . 產(chǎn)品的型號(hào)，編號(hào)。
c . 產(chǎn)品使用說(shuō)明書。
d . 安全設(shè)計(jì)文件（關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計(jì)圖）。
e . 產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）。
f . 產(chǎn)品電原理圖。
g . 產(chǎn)品線路圖。
h . 關(guān)鍵元部件或原材料清單。
i . 測(cè)試報(bào)告 (testing report）。
j . 歐盟授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)nb出具的相關(guān)證書（對(duì)于模式a以外的其它模式）。
k . 產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊(cè)證書 （對(duì)于某些產(chǎn)品比如：class i醫(yī)療器械，普通ivd體外診斷醫(yī)療器械）。
l . ce符合聲明（doc）。