動物實驗室-陜西動物實驗-英瀚斯生物科技

大鼠腦缺血再灌注模型
造模方法
大鼠麻*仰臥固定于恒溫手術(shù)臺上。暴露頸總動脈頸（cca），分離頸內(nèi)動脈（ica）和頸外動脈（eca）。cca近心端結(jié)扎并另備線，ica遠端放置微型動脈夾，在cca靠近分叉處插入魚線，動物模型實驗，即線栓由頸內(nèi)動脈分叉處計長度為1.85±0.05cm，說明絲線頭端己到達ica分支mca以和大腦前動脈（aca）的分叉處，阻斷了同側(cè)ica和經(jīng)aca來自對側(cè)ica的血供，缺血1h。
手術(shù)造模圖片
病理判定圖片
大動脈轉(zhuǎn)位致紫紺型*病動物模型
【造模方法】 體重為1.5～2.0kg雄性新西蘭兔，按30mg/kg體重的劑量經(jīng)耳緣靜脈注射硫噴妥鈉麻l醉，然后每隔30min靜脈注射3～5mg/kg體重的劑量維持麻l醉。動物行仰臥位固定，前胸部皮膚常規(guī)去毛后消毒，作前正中無菌手術(shù)切口，切開皮膚、皮下組織及肌層，于第6、第7肋間水平橫斷胸骨，延正中線向上剪開胸骨，撐開器撐開，剪開心包，動物實驗室，暴露*，注意保持縱隔胸膜的完整。游離肺動脈后，用4號絲線雙活結(jié)結(jié)扎左心耳根部以阻斷血流，于左心耳內(nèi)注入1％肝素，用側(cè)壁鉗鉗夾肺動脈左側(cè)壁，在與左心耳對應(yīng)部位剪開4～5mm的切口，用8/0的無損傷尼龍縫合線將肺動脈與左心耳側(cè)側(cè)吻合，先連續(xù)外翻縫合后壁，再間斷外翻縫合前壁。縫線打結(jié)前排盡空氣，先松開左心耳根部的結(jié)扎線，再緩慢松開肺動脈上的側(cè)壁鉗。生理鹽水沖洗胸腔，置入硅膠引流片，關(guān)胸。術(shù)后每日肌肉注射青l(xiāng)霉l素40萬u以*感l(wèi)染，共5d，術(shù)后3d拔取引流條。手術(shù)當(dāng)中觀察左心耳的顏色變化。于術(shù)后第4周，麻l醉，經(jīng)腹l股l溝處切口l，l暴露股動脈，抽血測定ph值、氧分壓(po2)、二氧化碳分壓(pco2)、氧飽和度(sao2)、血紅蛋白含量(hb)、紅細(xì)胞比容(hct)。采血后處死動物，實驗動物，觀察*及吻合情況。術(shù)中吻合完成時可見左心耳顏色明顯變暗，術(shù)后4周處死動物可見雙心室輕度擴大，以右心室明顯，吻合口通暢，直徑為3～4mm，吻合口處光滑。術(shù)后1周動物的po2、sao2明顯降低。術(shù)后第4周，po2和sao2的降低程度有所減小，考慮是代償?shù)脑颉Ｗ⒁馕呛峡诘拇笮∫獓?yán)格控制在4～5mm，太大時，嚴(yán)重的低氧會造成動物早期死l亡；太小時，有不能滿足實驗的要求，且容易形成血l栓而堵塞吻合口。
shen大部切除所致的慢性衰模型
5/6shen切除手術(shù)一期法:成年雄性wistar 大鼠，先切除右shen，陜西動物實驗，隨后結(jié)扎左shen上、下*并切除之，不要損傷兩側(cè)shen上腺。切除之shen組織稱重，以右shen重量減去所切除的左shenshen組織重量來間接估算殘余shen重量，并算出切除率。大鼠5/6shen切除后shen臟特征性改變有:shen臟早期代償性肥大的，shen小球高灌注、高濾過、高壓力，繼之出現(xiàn)shen小球硬化、毛xi血管囊萎陷、系膜進行性擴張、小管間質(zhì)性損害，后者表現(xiàn)為小管細(xì)胞萎縮、小管擴張、間質(zhì)yan癥細(xì)胞浸潤、纖維化，*終發(fā)展為進行性shen功衰。
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