山西動物實驗-英瀚斯生物科技公司-臨床前動物實驗

1.2 實驗方法優勢
這種實驗方法相對于被動回避（穿梭實驗、避暗實驗）等實驗的優點在于：這種迷宮利用了嚙齒類動物對新異環境天然探究的自然習性，不需要動物學習任何規則來趨利避害，能夠有效地反映出動物對新異環境的識別記憶能力。
2、電刺激y迷宮測試原理
該測試方法更多的應用于檢測實驗動物空間辨別的學習記憶能力。
2.1 電刺激y迷宮使用方法
y 迷宮由3 個相同的臂組成，分別稱為ⅰ區、ⅱ區、ⅲ區。通常把下臂( ⅰ臂)定為起步區，左側( ⅱ臂) 為安全區，右側( ⅲ臂) 為區，三臂相交處為隔離區(0 區) 。迷宮底鋪以銅棒，可以通電刺激。三臂頂端各裝有15w 的信號燈。實驗前先將大鼠放入迷宮，讓其適應5 min ，訓練組大鼠在起步區予以致其逃至安全區，燈光持續15 s ，然后熄燈休息45 s ，開始下一次操作。每次實驗在每只大鼠上重復20 次為一輪。實驗在黑暗、安靜的環境中進行。凡大鼠受后10 s 內一次性從起步區逃至安全區的反應稱為“正確反應”，否則為“錯誤反應”。以連續10 次中正確反應達9 次或以上定為學會標準。達到學會標準所需的次數表示學習記憶成績，次數少說明學習能力強。
闌尾炎動物模型
方法 成年大鼠，后固定，無菌條件下開腹，將闌尾及末端回腸和與闌尾系膜相連的腸段(下稱臨近腸段)移出腹腔并置壁上。剪開闌尾尖部的闌尾系膜，把闌尾尖部腸內容物擠至闌尾近端腸腔內，距尖部1cm處用1號絲線將闌尾管攀結扎。把結扎了的闌尾尖部擺放在回腸根部和臨近腸段之間。用小圓針細絲線(000號)把回腸根部和臨近腸段相應位置縫合一針(僅穿透漿肌層)，后將結扎闌尾包埋于其下。再順續沿末端回腸由遠端至近端與臨近腸段相應位置緊密縫合1～2針，將闌尾全部包埋在縫合的腸段之下。將外置的全部腸段送入腹腔，兩層縫合關腹，山西動物實驗，無菌紗布包扎傷口，送回籠中飼養觀察。或成年家兔，后固定于手術臺架上，備皮消毒鋪巾后，無菌條件下腹正中切口開腹6cm，尋及盲腸提出闌尾，于闌尾根部以4號絲線緊貼闌尾壁穿過系膜結扎闌尾，隨后將闌尾納回腹腔，逐層關腹。術后，在規定的時間點測定動物體溫，行壞死闌尾炎腔內容物*培養，可以做動物實驗的公司，包囊或壞死闌尾大小的檢測，以及肉眼病理觀察和組織形態學改變的鏡檢。
特點 大鼠術后15d，闌尾呈膿性壞死，外裹一層纖維性包囊，囊內含有大量的*，模型成功率高。兔術后6～12h，闌尾充血、增粗、水腫；12～24h時，闌尾腫脹、增粗更為明顯，外被膿苔與周圍腸管粘連，部分闌尾壁可見斑點狀出血灶，腹腔內有膿性滲液出現。與闌尾膿苔粘連的周圍腸管亦呈明顯的水腫、充血，甚或有闌尾系膜形成。腹腔滲液*培養有大腸生長。術后24h，兔體溫可升至40℃左右。在整個造模過程中，模型動物神態萎靡，不食不飲，腹部脹滿，2～4d內陸續。
shen綜合征出l血熱(hfrs)的動物模型怎么制備?
（1）繁殖方法:收集大約4周齡的沙鼠，并在感l染前1天，感l染后1天，2天和4天腹膜內施用30mg/kg體重。內部注射環磷酰胺的總劑量為120 mg/kg體重，該病毒在第0天被感l染。感l染的方法是固定沙鼠，在輕度麻l醉后用hfrs病毒細胞培養上清液接種大腦，并接種0.3 ml /頭。
（2）模型的特征接種和感l染后，模型沙鼠通常在第8到12天患病，沒有活動，嗜睡，閉眼，毛囊，卷曲，昏迷，后肢麻l痹，發病后一次？2d死l亡。冷凍切片和間接免l疫熒光技術可以檢測腦，肺，脾，肝，腸，臨床前動物實驗，shen以及其他患病和死l亡的沙土鼠組織中的hfrs病毒*原，無論采用何種感l染方法，導致全身感l染，尤其是腦和肺。當病毒被稀釋到10 -8的*時，它不會引起急性的感l染。
（3）比較醫學shen綜合征出l血熱（hfrs）具有復雜的臨床表現和特殊的病史。先前的研究表明，hfrs的病因與*的免l疫病理學有關，具有明顯的免l疫功能障礙。蒙古沙鼠是易受hfrs病毒感l染的實驗動物，蒙古沙鼠hfrs感l染模型可用于大規模生產hfrs滅活疫l苗，hfrs臨床病因和藥l物治l療。
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