消毒劑備案檢測機構

消字號檢測：應當在具備相應條件的消毒產品檢驗機構進行。消毒產品檢驗機構應當符合消毒管理的有關規定，通過實驗室資質認定，在批準的檢驗能力范圍內從事消毒產品檢驗活動。飛凡檢測可根據國家要求，按照消毒產品備案登記的管理辦法， 出具*檢測報告， 可用于各省市的備案登記。
消字號檢驗機構應當遵循有關法律、法規及本規定，依據消毒產品衛生標準、技術規范和檢驗規范對消毒劑、殺菌劑、抗菌劑、抑菌劑等消殺產品開展檢驗，出具檢驗報告（含結論），對檢驗數據和結果的真實性、準確性負責。如果衛生標準、技術規范沒有明確檢驗方法，可按照企業標準進行檢驗。
對出具虛假檢驗報告或者疏于管理難以保證檢驗質量的消毒產品檢驗機構，給予嚴肅處理。
有下列情形之一的，應當對產品重新進行檢驗：
（一）實際生產地址遷移、另設分廠或車間、轉委托生產加工的。其中，消毒劑和抗（抑）菌制劑應當進行有效成分含量測定、原液穩定性試驗、ph值測定；消毒器械應當進行主要殺菌因子強度測定，不具備殺菌因子測定條件的應當進行模擬現場試驗；生物指示物應當進行含菌量測定，化學指示物應當進行顏色變化情況測定，帶有滅菌標識的滅菌物品包裝物應當進行滅菌因子穿透性能測定；
（二）消毒劑、抗（抑）菌制劑延長產品有效期的，應當進行有效成分含量、ph值、一項抗力較強的微生物殺滅（或抑制）試驗和穩定性試驗；使用原送檢樣品的只需做穩定性試驗；
（三）消毒劑、消毒器械和抗（抑）菌制劑增加使用范圍或改變使用方法的，應當進行相應的理化、微生物殺滅（或抑制）和毒理試驗。
消字號檢測范圍
消字號檢測項目
抗抑菌產品檢測項目
衛生濕巾檢測項目
注：“＋”為必須做項目；“－”為不做項目；“±”為選做項目。
①限于化學成分。
②膏、霜劑產品除外。
③標簽、使用說明中標明對真菌有作用或用于外 ** 的產品進行該項試驗。
④標簽、使用說明中標明對某一特定微生物有殺滅或抑制作用的，應當進行該項試驗。
⑤標簽、說明書中標明用于皮膚的抗（抑）菌制劑應進行多次皮膚 ** 性試驗，標明使用后及時清洗只進行暴露時間2小時的急性皮膚 ** 試驗；標明用于粘膜的抗（抑）菌制劑應當進行眼 ** 性試驗；標明用于 ** 粘膜的抗（抑）菌制劑應當進行 ** 粘膜 ** 性試驗。
廣州市微生物研究所集團股份有限公司專注于抗抑菌劑檢測,消毒產品檢測,消毒機檢測報告,消毒劑備案檢測機構,消毒劑衛生安全評價報告,消毒器械備案檢測機構,消毒液備案檢測報告,消字號檢測報告等, 歡迎致電 13822200442