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惰性多聚體可用來促進250個堿基以上的探針的雜交率。對單鏈探針可增加3倍，而對雙鏈探針、隨機剪切或隨機引物標記的探針可增加高達100倍。而短探針不需用促進劑，因其復雜度低和分子量小 ，短探針本身的雜交率就高 。*葡聚糖是一種廣泛用于較長雙鏈探針雜交的促進劑。這是一種多聚胺，平均分子量為500 000。另一種常見的促進劑是聚乙二醇（peg），peg分子量小（6000～8000）、粘度低、價格低廉，但它不能完成取代*葡聚糖。在某些條件下5%～10%*葡聚糖效果較好，若用5%～10%peg則可產生很高的本底。因此，使用促進劑時有必要優化條件。
原位雜交技術基本原理
原位雜交技術的基本原理是利用核酸分子單鏈之間有互補的堿基序列，將有放6射性或非放6射性的外源核酸(即探針)與組織、細胞或染色體上待測dna或rna互補配對，ish，結合成專一的核酸雜交分子，經一定的檢測手段將待測核酸在組織、細胞或染色體上的位置顯示出來。
為顯示特定的核酸序列必須具備3個重要條件：組織、細胞或染色體的固定、具有能與特定片段互補的核苷酸序列(即探針)、有與探針結合的標記物。
多彩色熒光原位雜交技術：顯而易見，是熒光原位雜交的升級版，采用多個熒光來檢測，目前的發展及運用也是較多的。
原位pcr：將原位雜交結合pcr技術發展起來的實驗方法。
*組原位雜交技術：該技術在我們的領域可能運用的畢竟少，主要是根據物種dna同源性差異實現，在農作物等的雜交育種上運用較廣，
武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司；公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺；可以開展各類動、植物、*、細胞等生物實驗。
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