如何更換歐盟授權代表

經常會有企業因為合作到期或者是對服務不滿意而想更換歐盟授權代表的想法，但是因為對它的不了解而產生畏怯心里，不過，現在不用擔心了！我們可以協助您讓該過程變得較加正式且不復雜。
mdr / ivdr下的變更流程
根據《醫療器械法規（eu）2017/745（mdr）》和《體外診斷醫療器械法規（eu）2017/746（ivdr）》，更換歐盟授權代表的過程變得較加正式。
mdr和ivdr第12條建議制造商，即將離任的授權代表和即將離任的授權代表之間達成協議。
該協議應至少涵蓋以下方面：
終止日期/離任/接任授權代表的任務開始日期，即將離任的授權代表出現在標簽上的日期，文件轉移即將離任的授權代表有義務通知制造商或即將離任的授權代表有關離任授權代表之前已被授權與產品相關的任何可疑事件的義務。
上述就是小編為你介紹的關于如何更換歐盟授權代表的內容，對此你還有什么不了解的，歡迎前來咨詢我們網站，我們會有技術人員為你講解。
關鍵詞：歐盟授權代表ce第四版臨床評價報告mdel注冊歐盟自由銷售證書
編輯精選內容：
ce第四版臨床評價報告怎么寫
美國fda驗廠審核的內容有哪些
醫療器械mdr ce申請流程
歐盟授權代表需要做哪些事情
什么歐盟是自由銷售證書 如何獲得該證書
歐代是什么意思 哪里可以做
歐盟代表服務
歐盟授權代表的作用有哪些
上海沙格企業管理咨詢有限公司專注于ce,mdr認證,mdr,ce認證,ivdr,歐代,eu2017/745認證,2017/746,ec,rep,ce技術文件,ce第四版臨床評估報告.sungo,en,455,uk,en12184,清洗驗證,fda驗廠等, 歡迎致電 13818104617